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本人要检测大豆磷脂里面的磷脂酰胆碱
按GB/T 21493-2008方法检测
高效液相法,正相
Si 60柱子,250mm*4.6mm,5μm
流动相:正己烷:异丙醇:1%冰醋酸=8:8:1
流速1ml/min,柱温30度,波长
2011年12月16日发布人:poppyzl
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书上说氯气、硫酰氯都能氯化,比如说对烯烃,对酮的α位进行氯化,从反应机理上讲,这二者有什么区别,硫酰氯氯化时的机理是怎样的,这两个,那一个的活性强?,硫酰氯也是自由基反应,活性比氯气高,氯气的话,用的比较危险,且副反应多!,硫酰氯氯化设备
2014年07月10日发布人:adg
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只要你的淋洗剂 极性不要太大 NHS会沾到柱子上不下来的,很简单,NBS溴代的溶剂选择很重要。使用四氯化碳作为溶剂,可以最大限度的减少丁二酰亚胺的溶解。反应结束滤除沉淀后,旋蒸除去溶剂以水洗涤数次即可除的很干净,我去年用NBS和NCS做游离基反应时,是将
2014年05月29日发布人:shuishui
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水吧,你试试,昨天在客户处用水溶解了钯盐,应该就是氯化钯.,应该可以在水中溶解,我们买的是硝酸钯,可以直接溶于0.5%的硝酸,先加盐酸加热溶解,溶解完全后在加硝酸去除盐酸,在用水定容,搞定。
我是把1g氯化钯加到1000ml水中,再加了一试管盐酸,5mL硝酸,60度水浴一个晚上,第二天一看就全溶了。,是的,盐酸和硝酸都能 处理出来
2010年04月13日发布人:MNOD
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4-氨基邻苯二甲酸,要把羧基酰氯化,事先要氨基保护,该用那种保护试剂啊,看了好多,头都大了,哎………………,最好把氨基氧化啊! 后再还原就可以了。氧化的话用强氧化剂就可以了,还原用氯化锡,Cbz、Boc都行啊,脱保护也简单,催化加氢或者
2014年06月21日发布人:jiankufanhan
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问题如题。
一原料药的颜色反应,标准上写用二氯化铁试液来做,但药典上没有写这个东东啊,其它地方也没查到:D
有知道怎么配的战友帮个忙哈68.GIF,没有具体数据,只是查到氯化亚铁易溶于水,多大浓度,我想你是否可以参考三氯化铁的浓度
2010年11月08日发布人:suxiaoxiao35
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求磷脂酰胆碱的化学合成 跪求各位大神!!!最好通过氯化磷酰胆碱钙盐为反应物合成的路线,是药品合成。。。。。,推荐参阅:[url]http://wiki.cnki.com.cn/HotWord/5506743.htm[/url],谢谢
2014年05月27日发布人:nmn
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[size=2]不知道有没有哪位高手做过短链氯化石蜡,我在百灵威分别购买了碳11-13的含氯50%的短链氯化石蜡标液,分别用PE与QP2010型的仪器测试,没有出峰,试过用不同的方法也不行,用的是DB-5MS,0.25*0.25的柱子,到
2017年01月08日发布人:小明
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请问各位高手氯化钠在195nm下有紫外吸收吗,就是氯化钠溶液单进高效液相是否会被紫外检测器检测到,用的是C8柱,可能没有保留的。,盐的话有吸收么?,还有195是不是算末端吸收啦,没有吸收。无机盐会堵塞色谱柱,氯离子对仪器可能有腐蚀,尽量
2011年12月22日发布人:小林小溪
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氨基酸酰氯化,请帮忙指点一下方法,先将氨基保护了,然后再酰氯化,二氯亚砜滴加可以氯化,推荐:[url]http://wenku.baidu.com/link?url=[/url] ... sJ40nrMWL2d38zXoHZ_,二氯甲烷作
2014年02月13日发布人:iop